Клиническое наблюдение и оперирование 32-летней пациентки с синдромом ALCAPA.
Эффективность хирургического лечения пациента с синдромом ALCAPA (клиническое наблюдение).
Синдром аномального отхождения левой коронарной артерии от легочной артерии (синдром ALCAPA), или синдром Bland — White — Garland, — самая распространенная аномалия коронарных артерий, описанная у детей. Синдром ALCAPA составляет до 0,5 % всех врожденных пороков сердца. Выделяют два типа синдрома: инфантильный и взрослый, которые отличаются наличием или отсутствием адекватной межкоронарной коллатеральной циркуляции, обеспечивающей кровоснабжение левых отделов сердца за счет правой коронарной артерии [1–4].
Частота впервые выявленного синдрома ALCAPA у взрослых пациентов варьирует от 10 до 15 % [5]. У этих пациентов вплоть до зрелого возраста заболевание может никак себя не проявлять, несмотря на существующую в течение длительного времени субклиническую ишемию миокарда.
Зарегистрируйтесь, чтобы получить доступ к полному тексту